Valneva: Weitere gute News für Chikungunya-Impfstoff VLA1553

Die Kursentwicklung der Valneva-Aktie vom Freitag nach der US-Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff VLA1553 der Gesellschaft dürfte für viele Anleger eine Enttäuschung gewesen sein. Nun hat das Biotech-Unternehmen Ergebnisse aus der klinischen Phase-3-Studie mit VLA1553 gegen das Chikungunya-Virus bekanntgegeben.

Der Impfstoff, der bereits für Erwachsene in den USA zugelassen ist, zeigt den am Montag veröffentlichten Daten von Valneva (WKN: A0MVJZ, ISIN: FR0004056851, Chart, News) zufolge auch bei Jugendlichen zwischen 12 und 18 Jahren eine starke Immunantwort. In der Studie erreichte VLA1553 28 Tage nach der Impfung bei 98,8 Prozent der jugendlichen Teilnehmer einen schützenden Antikörperspiegel. Diese hohe Seroresponse-Rate übertrifft die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) geforderte Mindestgrenze deutlich. Der Impfstoff erwies sich laut Valneva zudem als hoch immunogen, mit vergleichbaren Antikörperspiegeln bei seronegativen und seropositiven Teilnehmern.

Die bisher bekannten Sicherheitsdaten des Impfstoffs wurde ebenfalls bestätigt. VLA1553 wurde von den Jugendlichen gut vertragen und zeigte ein Sicherheitsprofil, das dem bei Erwachsenen ähnlich ist. Unerwünschte Ereignisse waren meist leicht oder mittelschwer und klangen innerhalb von drei Tagen ab.

„Diese neuen Daten in einer jüngeren Bevölkerungsgruppe und bei Personen, die zuvor mit dem Chikungunya-Virus infiziert waren, bestätigen die robuste Immunität und das Sicherheitsprofil, das wir zuvor bei Erwachsenen und älteren Menschen beobachtet haben. Angesichts der erheblichen Bedrohung, die das Chikungunya-Virus für Menschen darstellt, die in endemischen Gebieten leben oder dorthin reisen, ist es von entscheidender Bedeutung, den Impfstoff für alle Altersgruppen zugänglich zu machen”, so Juan Carlos Jaramillo M.D., Chief Medical Officer von Valneva.