Bayer testet Blockbuster-Kandidaten bei Vorhofflimmern-Patienten ohne Antikoagulanzien-Optionen

Die Pharmasparte von Bayer startet eine neue klinische Phase-III-Studie namens OCEANIC-AFINA. Hierbei wird der Wirkstoff Asundexian bei Patienten über 65 Jahren mit Vorhofflimmern geprüft, die ein erhöhtes Risiko für ischämische Schlaganfälle oder systemische Embolien aufweisen und bei denen orale Antikoagulanzien aufgrund von Blutungsrisiken nicht in Frage kommen.

Diese Studie ist Teil des OCEANIC-Programms, das insgesamt fast 30.000 Patienten aus über 40 Ländern betrifft. Asundexian wird als potenzielle Lösung zur Schlaganfallprävention in einer neuen Klasse von Thrombosebehandlungen untersucht. Primäres Ziel der neuen Studie, an der bis zu 2.000 Personen teilnehmen sollen, sei „die Zeit bis zum ersten Auftreten eines ischämischen Schlaganfalls oder einer systemischen Embolie bei Patienten mit Vorhofflimmern, die mit Asundexian im Vergleich zu Placebo behandelt werden”.

„Die vielversprechenden klinischen Ergebnisse, die wir bisher gesehen haben, deuten darauf hin, dass Asundexian eine neue antithrombotische Behandlungsoption für ein breiteres Spektrum von Patienten darstellen könnte”, sagt Christian Rommel, Mitglied des Executive Committee der Division Pharmaceuticals der Bayer AG (WKN: BAY001, ISIN: DE000BAY0017, Chart, News) und Leiter Forschung und Entwicklung.