Bayer meldet positive Studien-Ergebnisse für Parkinson-Medikamentenkandidaten Bemdaneprocel

Die Bayer AG und BlueRock Therapeutics LP, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von des DAX-notierten Konzerns aus Leverkusen, haben heute positive Ergebnisse der Phase-I-Studie von Bemdaneprocel (BRT-DA01) gemeldet, einer Stammzelltherapie zur Behandlung von Parkinson. Die Ergebnisse, die auf dem Internationalen Kongress für Parkinson-Krankheit und Bewegungsstörungen in Kopenhagen präsentiert wurden, zeigen, dass Bemdaneprocel bei allen 12 an der Studie teilnehmenden Probanden gut verträglich war und keine größeren Sicherheitsprobleme aufweist.

Darüber hinaus verbesserten sich laut Bayer (WKN: BAY001, ISIN: DE000BAY0017, Chart, News) die explorativen klinischen Endpunkte insgesamt, insbesondere in der Hochdosis-Kohorte. Die Daten bestätigen auch die Durchführbarkeit der Zelltransplantation sowie das Überleben und Wachstum der transplantierten Zellen.

„Auch wenn es sich um eine kleine Open-Label-Studie handelt, ist das Erreichen der primären Ziele der Studie hinsichtlich Sicherheit und Verträglichkeit, zusammen mit den ersten Verbesserungen der klinischen Befunde, ein großer Schritt nach vorn”, sagt Claire Henchcliffe, MD, eine der leitenden Prüfärztinnen der Studie.

Eine Phase-II-Studie wird vorbereitet. Laut Bayer ist für die erste Hälfte des Jahres 2024 der Start der Patienten-Rekrutierung für die Studie geplant.