Ocugen: FDA gibt wieder grünes Licht für Studie mit COVID-19 Impfstoff Covaxin

Ocugen kann mit der klinischen Phase-2/3-Studie OCU-002 für den COVID-19 Impfstoff Covaxin in den USA fortfahren. Die US-amerikanische Food and Drug Administration habe den klinischen Stopp der Studie aufgehoben, wie das Biotech-Unternehmen am Montag mitteilt.

Man wolle „nun mit den Studienzentren zusammenarbeiten, um dieses klinische Entwicklungsprogramm unverzüglich wieder vollständig aufzunehmen”, kündigt Shankar Musunuri, Chairman, CEO und Mitbegründer von Ocugen, an. „Wir glauben, dass die Bereitstellung einer zusätzlichen, differenzierten Impfstoffoption weiterhin Priorität hat”, so der Manager.

Ocugens Aktie (WKN: A2PSZH, ISIN: US67577C1053, Chart, News) notiert an der NASDAQ aktuell bei 2,26 Dollar mit 1,34 Prozent höher als am Freitag zum Schlusskurs. In der Spitze hatte der Anteilschein des Biotech-Unternehmens, das eigentlich auf Augenerkrankungen spezialisiert ist, Anfang November 2021 einen Aktienkurs von 17,65 Dollar erreicht.