Bayer Aktie steigt: Gute News vom potenziellen Blockbuster Asundexian
04.04.2022 08:05 Uhr - Autor: Michael Barck auf twitter
Der Bayer-Konzern hat Daten Ergebnisse der ersten Phase-2b-Studie zur Sicherheit des potenziellen Xarelto-Nachfolgers Asundexian bei Patienten mit Vorhofflimmern veröffentlicht. Den Angaben des Unternehmens zufolge seien die Daten aus der Dosisfindungsstudie für Asundexian als neue Behandlungsoption für die Thromboseprävention positiv ausgefallen. „Die Ergebnisse zeigten, dass die Blutungsraten für den primären Endpunkt (schwere und klinisch relevante nicht schwere Blutung nach den ISTH-Kriterien) bei Patienten, die Asundexian erhielten um 67% reduziert waren”, so Bayer. Sowohl eine Dosis von 20 mg als auch eine von 50 mg Asundexian seien gut vertragen worden, so Bayer weiter zu den Daten, die zudem im Fachblatt „The Lancet” veröffentlicht wurden. An der Börse dürfte man angesichts des langsam zu Ende gehenden Patentschutzes für Xarelto mit Interesse auf die News zum Nachfolge-Medikament schauen. Am frühen Morgen liegen die Indikationen für die Bayer-Aktie (WKN: BAY001, ISIN: DE000BAY0017, Chart, News) im Tradegate-Handel bei 64,36/64,40 Euro höher als der XETRA-Schlusskurs vom Freitag, der bei 63,02 Euro notiert worden war.
Es bestehe ein ungedeckter medizinischer Bedarf bei der Schlaganfallprävention für Menschen mit Vorhofflimmern, sagt Manesh Patel, Richard S. Stack Distinguished Professor, Leiter der Abteilung für Kardiologie und Co-Direktor des Herzzentrums an der Duke University. „Trotz Leitlinien, die für Patienten mit Vorhofflimmern eine Behandlung mit oralen Antikoagulanzien vorsehen, sind etwa 40 % dieser Patienten entweder unterversorgt, erhalten also eine niedrigere Dosis als empfohlen, oder werden überhaupt nicht behandelt”, so Patel. Für diese Patienten bestehe ein erhöhtes Risiko zum Beispiel für einen Schlaganfall.
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