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Valneva: Zulassung für den COVID-19 Totimpfstoff - EU soll in Kürze folgen

01.03.2022 08:16 Uhr - Autor: Michael Barck  auf twitter

Bahrain hat Valnevas COVID-19 Impfstoff VLA2001 zugelassen. Bild und Copyright: Valneva.

Heute Morgen geht es für die Valneva Aktie deutlich nach oben. Aktuell gewinnt die Biotech-Aktie im Tradegate-Handel rund 8 Prozent an Wert und notiert bei 15,71 Euro. Zuvor hatte das französisch-österreichische Unternehmen Neuigkeiten zu seinem COVID-19 Impfstoff VLA2001 bekannt gegeben.

Während man in der Europäischen Union noch auf die Entscheidung über Valnevas Zulassungsantrag für den „COVID-19 Totimpfstoff” warten muss, ist Bahrain schon den entscheidenden Schritt weiter. Wie Valneva (WKN: A0MVJZ, ISIN: FR0004056851,
Chart, News) heute Morgen meldet, hat VLA2001 von den Behörden des Landes nun die Notfallzulassung erhalten.

Als einziger dual-adjuvantierter, inaktivierter COVID-19-Impfstoff, der in Bahrain zugelassen ist, wird VLA2001 der bahrainischen Bevölkerung und der medizinischen Gemeinschaft eine differenzierte Impfstoffoption bietenThomas Lingelbach, Chief Executive Officer von Valneva
Erste Lieferungen von VLA2001 in das Land am Persischen Golf werden Ende März erwartet. Insgesamt will Bahrain eine Million Dosen des „COVID-19 Totimpfstoffs” abnehmen - ein recht überschaubares Umsatzvolumen also für das Biotech-Unternehmen.

Und so resultiert der Kursgewinn für Valnevas Aktien heute Morgen damit auch auf steigender Wahrscheinlichkeit, dass die EU-Kommission in den nächsten Wochen grünes Licht für VLA2001 gibt. Valneva rechnet mit einer Zulassungs-Entscheidung noch in diesem Monat. In der vergangenen Woche hatte die Gesellschaft eine erste Bewertung von VLA2001 durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) erhalten.

„Auf der Grundlage dieser Bewertung und vorbehaltlich der Annahme der Antworten von Valneva auf eine Liste von Fragen durch den CHMP sowie des von der EMA vorgeschlagenen Zeitplans rechnet Valneva mit einer positiven CHMP-Empfehlung für die bedingte Zulassung von VLA2001 in Europa für die Grundimmunisierung von Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren am Ende des ersten Quartals 2022”, so Valneva heute.

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