Bayer: Nächste Zulassung für Medikament Finerenon

Gute Nachrichten kommen aus der Pharma-Sparte des Bayer-Konzerns. Das Unternehmen hat in der Europäischen Union die Marktzulassung für das Medikament Finerenon unter dem Markennamen Kerendia zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes erhalten.

„Nach der Zulassung von Finerenon durch die U.S. Food and Drug Administration wurde Finerenon kürzlich in den neu eingerichteten Abschnitt „Chronic Kidney Disease and Risk Management“ der Behandlungsrichtlinien der American Diabetes Association (ADA) aufgenommen”, so Bayer am Montag weiter.

Selbst wenn Blutzuckerspiegel und Blutdruck gut eingestellt sind, bleibt das Risiko einer Progression der chronischen Nierenerkrankung und kardiovaskulärer Ereignisse bei diesen Patienten hoch. Da die meisten Patienten in frühen Stadien keine Symptome haben, sollten Menschen mit Typ-2-Diabetes regelmäßig von ihrem Arzt auf die ersten Anzeichen einer Nierenerkrankung untersucht werden.Peter Rossing, Head of Complications Research am Steno Diabetes Center Kopenhagen