Bayer: Gute News aus den USA für Xarelto

Bayers Medikament Xarelto, das in der Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien eingesetzt wird, hat eine weitere Zulassung von der US-Behörde FDA erhalten. Wie der DAX-notierte Konzern meldet, habe die FDA Xarelto nun auch für die Behandlung bei pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren freigegeben.

„Die Zulassung dieser beiden Indikationen in den USA ist ein wichtiger Schritt, um venösen Thromboembolien bei diesen verletzlichen, sehr jungen Patienten besser behandeln zu können. Ein wichtiger Vorteil ist die Möglichkeit der Dosierung nach Körpergewicht“, sagt Michael Devoy, Leiter Medical Affairs & Pharmacovigilance der Division Pharmaceuticals der Bayer AG und Chief Medical Officer bei Bayer.

„Der Einsatz der Suspension von Xarelto zur oralen Anwendung macht die bisher erforderlichen Anpassungen der Darreichungsform anderer Antikoagulanzien für Erwachsene überflüssig, reduziert die Anzahl der Injektionen zur Behandlung und erfordert keine Routinekontrollen der Blutgerinnung”, so Devoy.