Bayer: Prostatakrebs-Medikament Nubeqa erreicht Studienziel

Der Bayer-Konzern hat bei einer klinischen Phase-III-Studie mit Darolutamid in der Behandlung von Männern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom den primären Endpunkt erreicht. Das Mittel wurde als Kombination mit Docetaxel verabreicht und konnte das Gesamtüberleben der Patienten den Angaben von Bayer zufolge signifikant verlängern.

„Die Gesamtinzidenz unerwünschter Ereignisse war in beiden Behandlungsarmen ähnlich. Detaillierte Studienergebnisse sollen in Kürze auf einem wissenschaftlichen Kongress vorgestellt werden”, so Bayer am Freitag. Zudem will der DAX-notierte Konzern mit den Behörden bezüglich eines Zulassungsantrags sprechen.

Unter dem Markennamen Nubeqa ist das Medikament bereits für die Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom und einem hohen Risiko für die Entstehung von Metastasen weltweit in mehreren Märkten zugelassen.

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