4SC: Zulassungsrelevante klinische Studie erreicht Etappenziel

Das Biotechunternehmen 4SC hat bei seiner zulassungsrelevanten klinischen Studie für den Medikamentenkandidtaen Resminostat ein wichtiges Etappenziel erreicht. Mit Aufnahme des 190. Patienten in die klinische Studie hat man das Rekrutierungsziel erreicht.

In der Studie wird Resminostat als Erhaltungstherapie in der Behandlung von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom getestet. Trotz der Erreichung des eigentlichen Rekrutierungsziels will 4SC weitere Patienten in die Studie einschließen. So solle die Entblindung der Studie schneller erreicht werden.

„Die Erhaltungstherapie ist ein neuartiger Ansatz mit erheblichem Potenzial, Patienten mit CTCL zu helfen. Wir glauben, dass Resminostat mit seiner epigenetischen Wirkungsweise einen wichtigen Beitrag zur Behandlung von Patienten mit CTCL leisten kann und warten nun mit Spannung auf die Entblindung der Studie und die Datenauswertung, die Mitte des Jahres 2023 erwartet wird”, sagt Susanne Danhauser-Riedl, Chief Medical Officer der 4SC.