CureVac bleibt bei Zulassungs-Plänen für COVID-19 Impfstoff CVnCoV - Daten-Preprint veröffentlicht

CureVacs COVID-19 Impfstoff der ersten Generation, CVnCoV, hat in der jüngsten zulassungsrelevanten klinischen Studie enttäuschende Wirksamkeitsdaten geliefert. Das hatte zu einem Kurssturz der CureVac geführt, von dem sich der Aktienkurs bis heute nicht erholt hat. Die zugehörigen Daten der Studie hat das Biotech-Unternehmen nun als Preprint im Internet zur Verfügung gestellt.

An den Plänen, trotz der schwachen Daten in der EU eine Zulassung für CVnCoV zu beantragen, halten die Süddeutschen weiter fest. „CureVac steht in engem Kontakt mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) mit der Absicht, die behördliche Zulassung zu beantragen, um den Impfstoff der großen Bevölkerungsgruppe zur Verfügung zu stellen, für die er nachweislich eine hohe Schutzwirkung bietet”, heißt es am Dienstag vonseiten des Unternehmens. Man sehe angesichts des Mangels an wirksamen Impfstoffen weiter Potenzial, das mit CVnCoV die Pandemie bekämpft werden könne.

Ob es eine Zulassung geben wird, ist aktuell offen und wird von einigen Experten angesichts der schwachen Wirksamkeitsdaten von CVnCoV angezweifelt. CureVac geht davon aus, dass man die Bereitstellung von Daten für die Europäische Arzneimittelbehörde bis Ende September 2021 abschließen könne. Das rollierende Zulassungsverfahren bei der EMA läuft seit Februar dieses Jahres.

In der frühen US-Vorbörse liegt die CureVac Aktie aktuell bei 70,70 Dollar und damit 0,50 Dollar unter dem gestrigen NASDAQ-Schlusskurs. Nach der jüngsten Kurserholung mehren sich für die CureVac Aktie die charttechnischen Gefahren aktuell wieder.