Marinomed Biotech: Tacrosolv-Studie erreicht wichtiges Zwischenziel

Marinomed Biotech meldet den Abschluss einer klinischen Studie der Phase II. In dieser wurden die Augentropfen Tacrosolv zur Behandlung von Rhinokonjunktivitis (allergischer Augenentzündung) untersucht. Mittlerweile hätten von den rekrutierten 64 Patienten alle 62 Patienten, die man schließlich in den Behandlungszyklus eingeschlossen habe, die Behandlung beendet, so Marinomed Biotech am Montag.

Mit Ergebnissen der klinischen Studie rechnen die Österreicher bis Mitte dieses Jahres. Im Fokus der Studie stehen die Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von zwei unterschiedlichen Tacrosolv-Dosierungen. Fallen die Daten positiv aus, wolle man den Anwendungsbereich von Tacrosolv auf weitere Indikationen über allergische Symptome hinaus, wie Dry Eye Disease (Keratoconjunctivitis sicca) und andere Augenentzündungen, ausdehnen, kündigt das Unternehmen an.

„Wir sind zuversichtlich, dass die Ergebnisse unsere Hypothese stützen werden, dass Tacrosolv als erste Formulierung des hochwirksamen Immunsuppressivums eine wirksame Therapie von Augenentzündungen erlaubt”, so Eva Prieschl-Grassauer, Chief Scientific Officer von Marinomed.