Morphosys: Meilenstein mit I-Mab

Morphosys und Partner I-Mab starten in den USA mit der klinischen Studie der Phase 1 mit MOR210/TJ210. Der Medikamentenkandidat wird in der Behandlung von Patienten mit rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren getestet. Die Dosisfindungsstudie dient zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MOR210/TJ210 als Monotherapie, teilt Morphosys am Dienstag mit. Anschließend seien weitere klinische Kombinationsstudien von MOR210/TJ210 mit Checkpoint-Inhibitoren geplant.

Zwischenzeitlich sei die Dosierung es ersten Patienten erfolgt, so das Biotech-Unternehmen. Für den Meilenstein, der damit erreicht wird, erhalten die Münchener von I-Mab eine Zahlung in Höhe von 1,5 Millionen Dollar.

„Wir sind von den in den präklinischen Studien beobachteten Daten überzeugt und glauben, dass TJ210/MOR210 mit seinen einzigartigen Eigenschaften ein großes Potenzial für die Behandlung von schwer behandelbaren Krebserkrankungen hat”, sagt Joan Shen, CEO von I-Mab. „Die aus dieser Studie gewonnenen Daten liefern wertvolle Informationen über das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von TJ210/MOR210 und dem potenziellen Nutzen bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs”, so der Manager.