Immunic erreicht wichtiges Zwischenziel bei klinischer COVID-19 Studie mit IMU-838

Das Biotech-Unternehmen Immunic meldet Neuigkeiten von der klinischen Studie der Phase 2, in der man den Medikamentenkandidaten IMU-838 in der Behandlung von hospitalisierten Patienten mit moderater Coronavirus-Krankheit COVID-19 erprobt. Mittlerweile habe man 200 Probanden in die Studie einschließen können, so Immunic am Montag.

Für die Studie ist dies ein wichtiges Zwischenziel: „Gemäß dem Protokoll sollten etwa 200 Patienten eingeschlossen werden, um eine Hauptwirksamkeitsanalyse durchzuführen, die in Absprache zwischen Immunic und einem unabhängigen Datenüberwachungskomitee (IDMC) verwendet wird, um die klinische Aktivität von IMU-838 in moderatem COVID-19 auf der Grundlage vordefinierter Kriterien zu bewerten”, so Immunic - dieses Protokoll-Ziel der Studie wurde nun erreicht. Die NASDAQ-notierte Gesellschaft wird die Patientenrekrutierung allerdings noch weiter führen.

„Angesichts der nachgewiesenen breiten antiviralen Aktivität von IMU-838 in mehreren Virusstämmen sowie in verschiedenen mit SARS-CoV-2 infizierten Zellkulturen sehen wir den Ergebnissen der Hauptwirksamkeitsanalyse des Phase 2-Teils unserer CALVID-1-Studie, die voraussichtlich im ersten Quartal 2021 vorliegen wird, erwartungsvoll entgegen. Danach werden wir beurteilen können, ob das Programm zu einer bestätigenden Phase 3-Studie ausgeweitet werden kann”, sagt Daniel Vitt, Chief Executive Officer und Präsident von Immunic.