Morphosys: Meilenstein in USA
30.12.2019 14:51 Uhr - Autor: Johannes Stoffels auf twitter
Kurz vor dem Jahreswechsel reicht Morphosys bei der FDA einen Zulassungsantrag für Tafasitamab ein. Dabei geht es um die Behandlung von R/R DLBCL. Dies sind diffuse, große B-Zell-Lymphome.
Dazu Malte Peters, Entwicklungsvorstand von Morphosys: „Die Einreichung des BLA (gemeint ist der Zulassungsantrag, die Redaktion) markiert einen wichtigen Meilenstein in der Geschichte von MorphoSys und zeigt unser Engagement, den hohen medizinischen Bedarf bei therapieresistentem oder wiederkehrendem DLBCL zu adressieren. Im Falle einer Zulassung könnten Tafasitamab und Lenalidomid eine Behandlungsalternative für diese schwerkranken Patienten sein.“
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