Morphosys: Tremfya sorgt weiter für „good news”

Morphosys meldet Neuigkeiten zum Tremfya-Projekt, das man im Rahmen einer Partnerschaft mit dem US-Pharmakonzern Janssen betreut. Jannsen werde einen ergänzenden Zulassungsantrag für Tremfya bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einreichen. Ziel sei die Zulassung dem Medikaments, das auch unter dem Namen Guselkumab bekannt ist, zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis, kündigt Morphosys an. Basis des Antrags sind Daten aus einer abgeschlossenen klinischen Studie der Phase 3.

„Aktive psoriatische Arthritis ist für die Patienten sehr belastend, denn sie schränkt ihre Mobilität ein, verursacht Schmerzen und zunehmende Erschöpfung”, sagt Markus Enzelberger, Wissenschaftsvorstand bei Morphosys, zu der Krankheit, die mit Tremfya behandelt werden soll. Auch in Europa will Janssen noch 2019 einen Antrag auf Zulassung stellen.

Finanzielle Details zu den Nachrichten meldet Morphosys nicht. Man habe Anspruch auf bestimmte Meilensteinzahlungen und erhalte Lizenzgebühren aus den Nettoverkäufen von Tremfya, so die Münchener.