Bayer mit US-News, aber diesmal von der guten Sorte

Während Nachrichten aus den USA für Bayer oft rechtlichen Ärger aufgrund der Monsanto-Übernahme und des damit eingekauften Glyphosat-Problems bedeuten, ist es diesmal anders. Der DAX-notierte Konzern meldet eine Medikamentenzulassung: Die FDA hat das Medikament Darolutamid zur Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs zugelassen. Den Wirkstoff hat Bayer zusammen mit dem finnischen Partner-Unternehmen Orion Corporation entwickelt.

Die Zulassung erfolgte nun nach einem beschleunigten Verfahren. „Die FDA-Zulassung basiert auf der Phase-III-Studie ARAMIS. Die Ergebnisse zeigen, dass Darolutamid die Überlebenszeit ohne Bildung von Metastasen signifikant verbessern konnte”, so Bayer.

„„Patienten in diesem Krankheitsstadium haben üblicherweise noch keine Symptome. Übergeordnetes Behandlungsziel ist es, die Ausbreitung des Tumors im Körper zu verhindern und die Belastungen durch die Behandlung so gering wie möglich zu halten”, sagt Dr. Matthew Smith, Direktor des Programms für maligne Erkrankungen des Urogenitaltrakts am Krebszentrum des Massachusetts General Hospital.

Den Handel am gestrigen Dienstag hat die Bayer Aktie mit 57,16 Euro und einem Kursverlust von 3,66 Prozent in einem schwachen Marktumfeld beendet. Aktuelle Indikationen für die Bayer Aktie notieren am Mittwochmorgen leicht erholt bei 57,23/57,44 Euro.