Bayer: Erfolg bei der EU

Bayer erhält von den zuständigen EU-Behörden eine Zulassungsempfehlung für Regorafenib als Zweitlinienbehandlung von Leberkrebs. Die Empfehlung bezieht sich auf Erwachsene mit einem bestimmten Krebs, die zuvor mit Nexavar behandelt wurden. Eine endgültige Entscheidung der Kommission soll es innerhalb von zwei Monaten geben.

Bisher wird Regorafenib für die Behandlung von metastasiertem Kolorektalkrebs und nicht-resezierbaren oder metastasierten gastro­intestinalen Stromatumoren eingesetzt. Auch in anderen Ländern, unter anderem in China, läuft derzeit ein Antrag auf Zweitlinienbehandlung.