Bayer: Regorafenib bekommt grünes Licht in den USA für Leberkrebs-Behandlung

Die Pharmasparte von Bayer meldet eine neue Zulassung: Von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration, kurz FDA, hat das DAX-notierte Unternehmen die Freigabe zum Vertrieb für das Medikament Stivarga zur Zweitlinien-Behandlung von Leberkrebs erhalten. „Stivarga ist das erste systemisch wirkende Medikament, das eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens in der Zweitlinienbehandlung bei Leberkrebs zeigen konnte“, so Bayer zu dem Wirkstoff. Stivarga ist der Handelsname für den Wirkstoff Regorafenib, der bereits zur Behandlung von metastasierten Kolorektalkarzinomen zugelassen wurde.

Der Bayer-Konzern veranstaltet zudem am heutigen Freitag in Bonn seine Hauptversammlung. Die Bayer Aktie notiert im XETRA-Handel bei 113,05 Euro mit 0,36 Prozent im Plus.