Bayer: Neues von der FDA zu Regorafenib

Die FDA wird Bayers Krebsmedikament Regorafenib im Rahmen eines Zulassungsverfahrens für eine Indikationserweiterung zur Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem Leberzellkarzinom vorrangig prüfen. Die Behörde hat dem Mittel den Status „priority review“ gewährt, womit die Prüfung binnen sechs Monaten erfolgt – üblicherweise ist der Zeitraum länger.

„Die vorrangige Prüfung für ein Medikament wird von der FDA unterstützt, wenn absehbar ist, dass eine sicherere und wirksamere Behandlung schwerer Erkrankungen ermöglicht wird“, so Bayer.

Die Bayer Aktie notiert am Mittwochmorgen bei 101,85 Euro mit 1,09 Prozent im Plus.