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BioNTech und Pfizer auch in der EU quasi am Ziel: Zulassung zum Greifen nah!

21.12.2020 15:14 Uhr - Autor: Michael Barck  auf twitter

Bild und Copyright: BioNTech.

BioNTech und Pfizer werden auch in der Europäischen Union in Kürze für ihren Impfstoff gegen den Erreger von COVID-19 die Zulassung vermelden können. Soeben hat in Amsterdam die europäische Arzneimittelagentur EMA für den Impfstoff BNT162 die bedingte Zulassung empfohlen. Das ist formell noch keine Zulassung zum Markt - diese kann nur die Europäische Kommission erteilen. Diese richtet sich allerdings in der Regel nach den Empfehlungen der EMA.

Mit einer Notfall-Zulassung für BNT162 zur Impfung von Personen ab 16 Jahren seitens der EU ist nun in Kürze zu rechnen, möglicherweise auch schon binnen 24 Stunden. Zeitnah danach dürften dann auch in Europa die Impfungen gegen das SARS-CoV-2 Virus beginnen.

Für den Aktienmarkt ist dies zwar keine große Überraschung, es war allgemein mit der EU-Zulassung für BioNTechs BNT162 gerechnet worden. In den USA zeichnet sich dennoch aktuell ein positiver Trend für BioNTechs Aktienkurs ab. Den NASDAQ-Handel am Freitag hatte dieser bei 104,24 Dollar beendet, aktuell liegt die vorbörsliche Indikation in den USA bei 108,50 Dollar. Damit winken mögliche charttechnische Kaufsignale für die BioNTech Aktie.


Die heutige positive Nachricht ist ein wichtiger Schritt vorwärts in unserem Kampf gegen diese Pandemie, die so vielen Menschen Leid und Not gebracht hat", sagt Emer Cooke, Executive Director der EMA. „Wir haben diesen Meilenstein dank des Engagements von Wissenschaftlern, Ärzten, Entwicklern und freiwilligen Studienteilnehmern sowie vielen Experten aus allen EU-Mitgliedstaaten erreicht.

„Unsere gründliche Bewertung bedeutet, dass wir den EU-Bürgern mit Zuversicht die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Impfstoffs versichern können und dass er die erforderlichen Qualitätsstandards erfüllt. Unsere Arbeit hört hier jedoch nicht auf. Wir werden weiterhin Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Impfstoffs sammeln und analysieren, um die Menschen zu schützen, die den Impfstoff in der EU einnehmen”, so Cooke.

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