Medigene: Neue Klinik-Daten zum dendritischen Zell-Impfstoff

Von Medigene kommen weitere Ergebnisse zur klinischen Phase-I/II-Studie mit dem dendritischem Zell-Impfstoff des Unternehmens bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie. „Die genauere Analyse der Ergebnisse aus der Studie hat ergeben, dass vermehrtes Vorhandensein von T-Zell-Aktivierungsmarkern im Knochenmark mit einem Rückgang der Krankheit (Remission) assoziiert zu sein scheinen. Im Gegensatz dazu stand eine vermehrte Mutation verschiedener Gene in den Leukämiezellen mit Wiederausbruch der Krankheit im Zusammenhang”, so Medigene am Montag. Die bereits zuvor vorgelegten Topline-Ergebnisse der Studie mit dem Zell-Impfstoff zeigten laut Angaben des Biotech-Unternehmens ausgezeichnete Daten zur Sicherheit und Durchführbarkeit.

„Die Behandlung von AML-Patienten mit autologen DC-Impfstoffen in dieser Studie lieferte während des zweijährigen Studienverlaufs ermutigende Ergebnisse. Wir beobachten die Patienten weiterhin und sind noch immer vom Gesamtresultat begeistert”, sagt Yngvar Floisand, Chefarzt der Abteilung für Hämatologie am Universitätskrankenhaus Oslo und leitender Prüfarzt der Studie. Floisand hatte die Ergebnisse am Wochenende auf der virtuellen 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt.

Lesen Sie mehr zum Thema Medigene im Bericht vom 30.11.2020

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