BioNTech: Die News, auf die alle gewartet haben - Aktie im Plus

Bereits gestern hatten wir gemeldet, das von BioNTech und Pfizer zeitnah ein Zulassungsantrag für den COVID-19 Impfstoffkandidaten BNT162 vorgelegt wird. Nun kommt die Bestätigung der beiden Unternehmen. „Die Unternehmen planen, innerhalb weniger Tage bei der FDA einen EUA-Antrag zu stellen und die Daten mit anderen Zulassungsbehörden auf der ganzen Welt zu teilen”, kündigt BioNTech an. Mit schnellen Notfall-Zulassungen ist angesichts der Pandemie-Krise zu rechnen. In den USA gehen Experten davon aus, dass noch im Dezember einige Millionen Impfdosen verabreicht werden können - hier wohl neben dem Impfstoff von BioNTech auch der von Moderna.

„Die primäre Wirksamkeitsanalyse zeigt, dass BNT162b2 ab 28 Tagen nach der ersten Dosis zu 95 % wirksam gegen COVID-19 ist”, meldet BioNTech am Mittwoch. Im Rahmen der Phase-3-Studie seien 170 bestätigte Fälle von COVID-19 aufgetreten, davon lediglich 8 in der Impfstoff-Gruppe gegenüber 162 in der Placebo-Gruppe. Dabei habe der Impfstoff über alle Populiationsgruppen der Studioe hinweg kosistente Wirksamkeitsdaten gezeigt - so lag unter anderem die beobachtete Wirksamkeit bei Erwachsenen über 65 Jahren und damit einer der wichtigsten Risikogruppe für schwere COVID-19 Verläufe bei über 94 Prozent.

„Die Daten zeigen, dass der Impfstoff in allen Bevölkerungsgruppen mit über 43.000 Teilnehmern gut vertragen wurde; es wurden keine ernsthaften Sicherheitsbedenken beobachtet”, so BioNTech zu Nebenwirkungen der Impfung. Beobachtet wurden vor allem Müdigkeit und Kopfschmerzen.

Pfizer und BioNTech wollen 2020 bereits erste 50 Millionen Dosen des Impfstoffs herstellen, bis Ende 2021 sollen es 1,3 Milliarden Dosen sein.

In der US-Vorbörse notiert die BioNTech deutlich im Plus, die aktuelle Indikation liegt bei 92 Dollar nach einem gestrigen NASDAQ-Schlusskurs bei 86,93 Dollar - allerdings fiel die positive Kursreaktion heute auch schon größer aus. Alles zur charttechnischen Lage der BioNTech - hier klicken!