Morphosys und I-Mab können klinische Studien für MOR210/TJ210 starten

Wichtiger Meilenstein für das Antikörper-Projekt MOR210/TJ210 von Morphsys und I-Mab: Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den IND-Antrag der beiden Unternehmen genehmigt. „Die klinische Phase 1-Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MOR210/TJ210 untersucht, kann beginnen”, so Morphosys. „Die IND-Freigabe für den Start einer klinischen Phase 1-Studie für MOR210/TJ210 ist ein wichtiger Schritt in der Entwicklung einer neuen Behandlung für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs”, so Malte Peters, Forschungs- und Entwicklungsvorstand bei Morphosys.

Der Antikörper soll in der Behandlung von Patienten mit rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren getestet werden. Dieser habe in präklinischen Studien ermutigende Ergebnisse gezeigt, sagt Joan Shen, Chief Executive Officer von I-Mab. So habe MOR210/TJ210 Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren eine starke Antitumoraktivität ausgeübt, melden die Biotech-Unternehmen.

Die Aktie von Morphsys profitiert heute nur geringfügig von der Meldung. Aktuell liegt die TecDAX-notierte Biotech-Aktie mit 0,22 Prozent im Plus bei 115,20 Euro.