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Morphosys - Tremfya: Janssen bekommt neue FDA-Freigabe

27.02.2019 14:23 Uhr - Autor: Michael Barck  auf twitter

Bild und Copyright: Chris Redan / shutterstock.com.

Morphosys-Lizenzpartner Janssen Research & Development meldet Neuigkeiten zu Tremfya. In den USA hat die Gesellschaft von der Zulassungsbehörde FDA grünes Licht für für Tremfya One-Press zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte erhalten. „One-Press ist ein Gerät, das es Patienten ermöglichen soll, sich das Medikament Tremfya (Guselkumab) in Einzeldosen selbst zu verabreichen”, so Morphosys.

Im Rahmen der Lizenzvereinbartung erhält Morphosys von Janssen Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen aus Tremfya-Verkäufen.

Auf den Aktienkurs von Morphosys hat die Meldung aktuell keinen großen Einfluss. Die Biotechaktie notiert bei 89,30 Euro knapp über dem Tagestief und verliert gegenüber dem gestrgen Schlusskurs im XETRA-Handel knapp 3 Prozent an Wert.


Die komplette News des Unternehmens

DGAP-News: MorphoSys Lizenznehmer Janssen erhält in den USA Zulassung für Tremfya(R) One-Press zur Selbstverabreichung von Tremfya(R) für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte




DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges

MorphoSys' Lizenznehmer Janssen erhält in den USA Zulassung für Tremfya(R) One-Press zur Selbstverabreichung von Tremfya(R) für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (News mit Zusatzmaterial)
27.02.2019 / 13:59


Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Planegg/München, 27. Februar 2019
 

MorphoSys' Lizenznehmer Janssen erhält in den USA Zulassung für Tremfya(R) One-Press ... DGAP-News von MorphoSys weiterlesen.

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