Qiagen: Neuer Lungenkrebs-Test in den USA zugelassen

Die Qiagen Aktie notiert am Dienstagvormittag leicht im Plus, nachdem das Unternehmen am Abend zuvor eine Zulassung der US-Behörde FDA für ein Begleitdiagnostikum zur Steuerung der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs erhalten hat. Die Krebsart ist für den überwiegenden Teil der Lungenkrebs-Neuerkrankungen in den USA verantwortlich.

Zugleich hat die FDA Iressa als Medikament zugelassen, das von AstraZeneca kommt. „Qiagen und AstraZeneca pflegen eine langfristige, weltweite Zusammenarbeit bei der gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika“, so das TecDAX-notierte Unternehmen.

Der Aktienkurs von Qiagen notiert am Vormittag bei 23,685 Euro mit 0,45 Prozent im Plus.