Biofrontera: Ameluz erhält EU-weite Zulassung

Die Europäische Kommission hat das Biofrontera-Medikament Ameluz zur EU-weiten Vermarktung zugelassen hat. Der Wirkstoff ist auch unter seinem Entwicklungsnamen BF-200 ALA bekannt und wird in der Behandlung aktinischer Keratose eingesetzt. Die Kommission folge damit einer entsprechenden Empfehlung der „European Medicines Agency“ aus dem Oktober. Biofrontera will die Markteinführung am 1. Februar starten.