Valneva: Wahrscheinlichkeit für Zulassung sinkt
31.03.2026 15:03 Uhr - Autor: Johannes Stoffels auf twitter
Ein von Valneva und Pfizer entwickelter Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidat (LB6V) hat in einer Phase-III-Studie den primären statistischen Endpunkt nicht erreicht. Die Aktie hat mit einem deutlichen Minus reagiert. Pfizer hält jedoch an einer Zulassungseinreichung fest und verweist auf eine weitere Analyse. Sicherheitsbedenken gibt es bei der Impfung übrigens nicht. Zudem gibt es bisher keine Lyme-Borreliose-Impfung am Markt. Daher ist es durchaus möglich, dass die FDA der Zulassung zustimmen wird. Die Analysten von First Berlin haben die LB6V-Zulassung bisher mit einer Wahrscheinlichkeit von 90 Prozent in ihrem Modell berücksichtigt. Nach den neuen Erkenntnissen ist dieser Wert auf 67 Prozent gesunken. Das hat Auswirkungen auf das Kursziel der Aktie. Bisher lag dieses bei 6,60 Euro. Das neue Kursziel für die Aktien von Valneva errechnen die Experten mit 4,80 Euro. An der Kaufempfehlung für den Titel halten die Analysten fest. Sie erwarten für 2026 einen Verlust je Aktie von 0,37 Euro. 2027 soll es einen Gewinn je Papier von 0,78 Euro geben. Die Aktien von Valneva (WKN: A0MVJZ, ISIN: FR0004056851, Chart, News) gewinnen in Paris 1,9 Prozent auf 2,846 Euro. In den vergangenen sechs Monaten hat die Aktie 44 Prozent verloren. Dieser Bericht könnte Sie auch interessierenValneva: Lyme-Impfstoff verfehlt Ziel - Aktie stürzt ab
Der von Valneva und Pfizer gemeinsam entwickelte Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidat LB6V hat in der Phase-3-Studie VALOR den primären statistischen Endpunkt nicht erreicht. Zwar zeigte der Impfstoff eine Wirksamkeit von 73,2 Prozent ab 28 Tagen nach der vierten Dosis, jedoch lag die untere Grenze des 95-Prozent-Konfidenzintervalls in der ersten vorab festgelegten Analyse unter dem erforderlichen Schwellenwert von 20. Grund war eine geringere als erwartete Fallzahl an Lyme-Erkrankungen im Studienzeitraum. Die Valneva-Aktie brach daraufhin um rund 35 Prozent ein.
Pfizer hält dennoch an einer Zulassungseinreichung fest und verweist auf die zweite vorab festgelegte Analyse, in der die Konfidenzintervall-Untergrenze den Schwellenwert überschritt, sowie auf das insgesamt gute Sicherheitsprofil des Kandidaten. Ob Zulassungsbehörden diesen Argumenten folgen, bleibt offen. Wichtig in dem Zusammenhang: Aktuell gibt es am Markt keinen Impfstoff gegen Lyme-Borreliose.
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