Novo Nordisk: Abnehm-Wirkstoff UBT251 sorgt für 19,7 Prozent Gewichtsverlust
24.02.2026 13:46 Uhr - Autor: Michael Barck auf twitter
Novo Nordisk und der chinesische Partner United Biotechnology haben neue Phase-2-Ergebnisse für den Wirkstoffkandidaten UBT251 vorgelegt. In einer Placebo-kontrollierten Studie in China erreichten übergewichtige oder adipöse Patienten nach 24 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu 19,7 Prozent beziehungsweise 17,5 Kilogramm. In der Placebo-Gruppe lag der Rückgang bei 2,0 Prozent beziehungsweise 1,6 Kilogramm, wie das dänische Pharma-Unternehmen am Dienstag mitteilte. Dieser Bericht könnte Sie auch interessieren
Laut Martin Holst Lange, Forschungschef des Konzerns, zeigen die Daten „das Potenzial von UBT251 und dessen differenziertes klinisches Profil“. UBT251 ist ein Triple-Agonist, der gleichzeitig auf die Rezeptoren GLP-1, GIP und Glukagon wirkt. Neben dem Gewichtsverlust zeigte der Wirkstoff-Kandidat laut Novo Nordisk statistisch signifikante Verbesserungen bei sekundären Endpunkten wie Taillenumfang, Blutzucker, Blutdruck und Blutfettwerten. Das Sicherheitsprofil wurde als gut verträglich beschrieben. Die häufigsten Nebenwirkungen waren gastrointestinale Beschwerden, die überwiegend leicht bis moderat ausfielen und im Verlauf abnahmen.
Parallel läuft bereits eine globale Phase-1b/2a-Studie mit rund 330 Teilnehmern, deren erste Ergebnisse für 2027 erwartet werden. Zudem plant Novo Nordisk den Start einer Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes in der zweiten Jahreshälfte 2026. Auf Basis der chinesischen Daten soll außerdem eine Phase-3-Studie in China vorbereitet werden.
UBT251 wird seit März 2025 gemeinsam von United Biotechnology und Novo Nordisk entwickelt. Während der chinesische Partner für Entwicklung und Vermarktung in China, Hongkong, Macau und Taiwan zuständig ist, verantwortet Novo Nordisk die weiteren Weltmärkte.
Die Novo Nordisk Aktie notiert bei 32,72 Euro mit 3,01 Prozent im Minus.
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Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk hat mit seinem Kombipräparat CagriSema das primäre Ziel der Phase-3-Studie REDEFINE 4 verfehlt. Das Medikament erreichte nach 84 Wochen zwar einen Gewichtsverlust von 23 Prozent, konnte jedoch nicht die angestrebte Nicht-Unterlegenheit gegenüber dem Konkurrenzprodukt Tirzepatid von Eli Lilly nachweisen. Tirzepatid erzielte in der direkt vergleichenden Studie einen Gewichtsverlust von 25,5 Prozent. An der offenen Studie nahmen 809 Menschen mit Adipositas und einem durchschnittlichen Körpergewicht von 114,2 Kilogramm teil.
CagriSema kombiniert den GLP-1-Rezeptoragonisten Semaglutid in einer Dosierung von 2,4 Milligramm mit dem Amylin-Analogon Cagrilintid ebenfalls in 2,4 Milligramm Dosierung. Beide Wirkstoffe werden einmal wöchentlich subkutan verabreicht. Das Sicherheitsprofil bezeichnete Novo Nordisk als gut verträglich, wobei die häufigsten Nebenwirkungen gastrointestinaler Natur waren und überwiegend mild bis moderat ... diese News weiterlesen!
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