Heidelberg Pharma: Erste Patienten in neuer Studien-Kohorte behandelt

Die Heidelberg Pharma AG hat den nächsten Schritt in der klinischen Entwicklung ihres ATAC-Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des multiplen Myeloms eingeleitet. In der Phase I/IIa-Studie wird nun die 7. Kohorte untersucht, wobei eine erhöhte Dosis von über 100 Mikrogramm pro Kilogramm in zwei Behandlungsarmen getestet wird.

„Die angepassten Dosierungsstrategien zeigten einen positiven Effekt, indem sie die Verringerung der Thrombozytenzahl, die in vorhergehenden Kohorten beobachtet wurde, verhindern konnten. Dies ermöglichte uns, die Dosis unter Verwendung dieser neuen Dosierungsschemata weiter zu erhöhen”, so András Strassz, Chief Medical Officer bei Heidelberg Pharma.

Ein Arm beinhaltet eine zusätzliche Prämedikation, um mögliche Nebenwirkungen zu minimieren. Erste Patienten wurden nach Angaben des Biotech-Unternehmens vom Montag bereits dosiert.

Die bisherigen Ergebnisse zeigen laut Heidelberg Pharma (WKN: A11QVV, ISIN: DE000A11QVV0, Chart, News), dass HDP-101 gut verträglich sei und keine dosislimitierenden Toxizitäten aufweise. In Kohorte 5 wurde bei einer Patientin, die zuvor neun Therapielinien erhalten hatte, eine vollständige Remission nachgewiesen.

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