Eckert & Ziegler erhält EU-Zulassung für Theralugand

Eckert & Ziegler hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für ihr trägerfreies Lutetium-177-Chlorid Theralugand erhalten. Das hochreine Radiopharmazeutikum, das nach GMP-Standards produziert wird, kann damit nun im gesamten Europäischen Wirtschaftsraum für klinische Anwendungen eingesetzt werden.

Theralugand wurde speziell für die Markierung therapeutischer Radiopharmazeutika entwickelt und ermöglicht den Einsatz in Krebstherapien, darunter die Behandlung neuroendokriner Tumore und metastasierenden Prostatakrebses. Zuvor war Lutetium-177 von Eckert & Ziegler auf die Verwendung in klinischen Studien beschränkt.

CEO Harald Hasselmann bezeichnete die Zulassung in einem Statement am Mittwoch als wichtigen Schritt zur Verfügbarkeit neuer Therapieoptionen in Europa. Eckert & Ziegler erweitert nach eigenen Angaben zudem die Produktionskapazitäten, um der wachsenden Nachfrage nach Lutetium-177 weltweit gerecht zu werden und die Versorgung langfristig zu sichern.

Die Eckert & Ziegler Aktie (WKN: 565970, ISIN: DE0005659700, Chart, News) notiert im Tradegate-Handel bei 43,16 Euro mit 0,37 Prozent im Plus.