Valneva: Neuer Impfstoff in der Europäischen Union zugelassen

Valnevas Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ hat von der Europäischen Kommission die Zulassung bei Personen ab 18 Jahren erhalten. Das Vakzin ist bereits in den USA und in Kanada zugelassen und soll in Europa laut Valneva ab dem vierten Quartal 2024 ausgeliefert werden.

„IXCHIQ ist weltweit der einzige zugelassene Chikungunya-Impfstoff, der diesen ungedeckten medizinischen Bedarf adressiert“, so Valneva zur Erkrankung durch das Chikungunya-Virus. Valneva hat für den Impfstoff zudem in Großbritannien einen Zulassungsantrag eingereicht. Ein solcher wird in Brasilien durch die Behörden geprüft und könnte noch 2024 genehmigt werden, wie Valneva am Montag meldet.

„In den letzten Jahren hat der Klimawandel dazu geführt, dass sich die Aedes-Mücke, ein bekannter Überträger von Chikungunya- und Dengue-Viren, in Gebiete in Europa ausgebreitet hat, die zuvor nicht betroffen waren. Es ist von entscheidender Bedeutung, nicht nur für europäische Reisende eine präventive Lösung bereitzustellen, die in endemische Chikungunya-Gebiete wie Südamerika oder Afrika reisen, sondern auch für die lokale europäische Bevölkerung, die von invasiven Mückenattacken betroffen ist“, sagt Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer von Valneva.

Auf Tradegate notiert die Valneva Aktie (WKN: A0MVJZ, ISIN: FR0004056851, Chart, News) am Montagnorgen bei 3,282 Euro mit 2,24 Prozent im Plus.