Moderna: FDA lässt nach COVID-19 Vakzin zweiten mRNA-Impfstoff des US-Unternehmens zu

BioNTech-Konkurrent Moderna hat von der US-Behörde FDA die Zulassung für einen mRNA-basierten Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) erhalten. Der Impfstoff kann nun zum Schutz von Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter vor Erkrankungen der unteren Atemwege durch RSV-Infektionen eingesetzt werden.

Nach dem COVID-19 Impfstoff bringt der US-Biotechkonzern Moderna (WKN: A2N9D9, ISIN: US60770K1079, Chart, News) damit sein zweites Produkt an den Markt. „Jedes Jahr werden in den USA etwa 60.000-160.000 ältere Erwachsene ins Krankenhaus eingeliefert und 6.000-10.000 sterben an einer RSV-Infektion“, so das Unternehmen.

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