Valneva: Erstes EU-Zwischenziel für Chikungunya-Impfstoff Ixchiq erreicht

Valneva kommt im EU-Zulassungsverfahren für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq voran. Vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat man nun eine positive Beurteilung für den Impfstoff erhalten, der in den USA bereits seit November 2023 zugelassen ist.

Damit ist die Zulassung in der EU bisher aber nicht erfolgt - diese muss nun noch die Europäische Kommission prüfen, die aber in der Regel den CHMP-Empfehlungen folgt. Valneva (WKN: A0MVJZ, ISIN: FR0004056851, Chart, News) geht von einer Entscheidung im dritten Quartal 2024 aus.

Zudem bereitet das französisch-österreichische Biotech-Unternehmen einen weiteren Zulassungsantrag für Großbritannien vor. In Brasilien und Kanada prüfen die Gesundheitsbehörden Anträge der Gesellschaft. In den beiden Ländern könnte bei einer positiven Entscheidung Ixchiq noch in diesem Jahr zugelassen werden.

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