Heidelberg Pharma: „Die ersten partiellen Remissionen sind sehr ermutigend”

Von Heidelberg Pharma gibt es Neuigkeiten aus den klinischen Entwicklungsaktivitäten. Das Unternehmen aus Ladenburg bei Heidelberg wird nach eigenen Angaben vom Montag in der „Phase I/IIa-Dosiseskalationsstudie mit dem am weitesten fortgeschrittenen ATAC-Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms eine erweiterte Kohorte 6 beginnen”.

Daten der Dosiseskalation mit HDP-101 haben laut Heidelberg Pharma (WKN: A11QVV, ISIN: DE000A11QVV0, Chart, News) in ersten Patienten der Kohorte 5 ein objektives Ansprechen und partielle Remissionen gezeigt. Zudem sei HDP-101 laut der Daten sicher und gut verträglich, so Heidelberg Pharma. Weiteres will man in diesem Jahr auf wissenschaftlichen Konferenzen vorstellen.



Für die neue Kohorte wird ein mit der FDA abgestimmtes neues Studienprotokoll genutzt. So solle nach angaben des Biotech-Unternehmens eine anfänglich aufgetretene und vorübergehende Verringerung der Thrombozytenzahl abgeschwächt werden.

„Die ersten partiellen Remissionen sind sehr ermutigend und lassen darauf hoffen, dass HDP-101 einen Wendepunkt für Patienten mit dieser unheilbaren Krankheit darstellen könnte, indem es mit guter Verträglichkeit das Leben der Patienten verlängert”, sagt Andreas Pahl, Vorstandsvorsitzender von Heidelberg Pharma.