Marinomed Biotech: Studie mit Carragelose-Augentropfen gestartet

Marinomed Biotech hat eine klinische Studie für Carragelose-Augentropfen in der Behandlung von Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Trockenem Auge gestartet. Erste Patienten seien nun in der Studie eingeschlossen, so das Unternehmen am Mittwoch. Marinomed will die Augentropfen 2024 in Österreich an den Markt bringen. „Während das Produkt eine gültige Zertifizierung gemäß der Medizinprodukterichtlinie (MDD) besitzt, unterstützt die Studie die Umstellung auf die neue Medizinprodukteverordnung”, so das Unternehmen.

„Im Jahr 2024 sind weitere wichtige Schritte für Carragelose geplant: Erstens die Markteinführung unserer Carragelose-Augentropfen und des Allergenblockers, zweitens die Einführung des Barlo-Nasensprays in Mexiko und drittens wird die FDA-Zulassung mit Procter & Gamble für das erste Carragelose-Produkt in den USA erwartet”, sagt Andreas Grassauer, CEO von Marinomed (WKN: A2N9MM, ISIN: ATMARINOMED6, Chart, News).