BioNTech: Neue Daten zu CAR-T-Zelltherapie BNT211 aus Phase-1/2-Studie

BioNTech SE teilt aktuelle Daten zu ihrer CAR-T-Zelltherapie BNT211 zur Behandlung von Krebspatienten mit. Die Daten stammen aus einer laufenden Phase-1/2-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Therapiekandidaten bei Patienten mit Claudin-6-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren prüft.

„Mit BNT211 möchten wir zwei der größten Limitationen von CAR-T-Zelltherapien bei soliden Tumoren adressieren, nämlich den Mangel an geeigneten krebsspezifischen Zielstrukturen auf der Zelloberfläche und die begrenzte Beständigkeit von CAR-T-Zellen. Wir haben eine CLDN6-spezifische autologe CAR-T-Zelltherapie entwickelt, die wir mit unserem mRNA-basierten Impfstoff CARVac kombinieren, um dieser Herausforderung zu begegnen”, sagt Özlem Türeci, Mitbegründerin und Chief Medical Officer bei BioNTech (WKN: A2PSR2, ISIN: US09075V1026, Chart, News).



Es zeigt sich eine erhöhte Beständigkeit der spezifischen CAR-T-Zellen, wenn sie mit einem CAR-T-Zellen-verstärkenden RNA-Impfstoff, bekannt als „CARVac”, kombiniert werden, ebenso laut BioNTech „eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität in Patientinnen”.

In dem Update wurden Daten von 44 Patienten vorgestellt, die die CAR-T-Zelltherapie entweder allein oder in Kombination mit CARVac erhielten. Dabei handelte es sich um Patienten mit verschiedenen Tumorarten, darunter Keimzelltumore und Eierstockkrebs. 38 dieser Patienten konnten in Bezug auf die Therapieeffizienz ausgewertet werden. Dabei lag die Gesamtansprechrate bei 45 Prozent, während die Rate der Krankheitskontrolle bei 74 Prozent lag. Bei Patienten, die mit einer bestimmten Dosis behandelt wurden, betrug die Gesamtansprechrate sogar 59 Prozent und die Stabilisierungsrate 95 Prozent.

Das Unternehmen betont, dass die Ergebnisse das Potenzial ihres BNT211-Programms hervorheben. Ziel der Studie sei es unter anderem, die ideale Dosis für eine mögliche Phase-2-Studie festzulegen, die für 2024 geplant ist, so BioNTech am Montag.