BioNTech startet Phase-2-Studie für Immuntherapie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs

BioNTech SE hat mit der Aufnahme von Patienten für eine Phase-2-Studie begonnen, die den mRNA-basierten, individualisierten Immuntherapie-Kandidaten BNT122 (Autogene Cevumeran) in Kombination mit dem Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und Standard-Chemotherapie untersucht. Dieser wird für Patienten mit chirurgisch entferntem, duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse entwickelt.

BioNtech Studie plant, an der klinischen Phase-2-Studie insgesamt 260 Patienten zunächst an Zentren in den USA, später auch in weiteren Einrichtungen in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum, zu beteiligen. „Der primäre Studienendpunkt ist das krankheitsfreie Überleben. Zu den sekundären Endpunkten gehören krankheitsfreie Überlebensraten, das Gesamtüberleben, Gesamtüberlebensrate, sowie das Sicherheitsprofil”, so BioNTech (WKN: A2PSR2, ISIN: US09075V1026, Chart, News) am Donnerstag.

Basis sind Sicherheitsprofil und Immunantworten
Die Entscheidung, mit der Phase-2-Studie zu beginnen, basiert auf Daten aus einer Phase-1-Studie, die zuvor die Kombination von Autogene Cevumeran, Atezolizumab und Chemotherapie bei ähnlichen Patienten untersucht hat. Ergebnisse dieser Phase-1-Studie zeigten ein günstiges Sicherheitsprofil und signifikante Immunantworten.Hinweis auf Interessenskonflikt(e): Der / die Autor(in) oder andere Personen aus der 4investors-Redaktion halten unmittelbar Positionen in Finanzinstrumenten / Derivate auf Finanzinstrumente von Unternehmen, die in diesem Beitrag thematisiert werden und deren Kurse durch die Berichterstattung beeinflusst werden könnten: BioNTech.

BioNTech startet eine Phase-2-Studie zur Untersuchung einer mRNA-basierten Krebsimmuntherapie für Patienten mit Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse.