Moderna: Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID-19 mit positiven Zwischenergebnissen

Moderna berichtet von positiven Zwischenergebnissen aus der klinischen Phase 1/2-Studie mit mRNA-1083, einem Kombinationsimpfstoff-Kandidaten gegen Influenza und COVID-19. Die Studie, die derzeit durchgeführt wird, konzentriert sich auf die Sicherheit und Immunogenität von mRNA-1083 im Vergleich zu gängigen Grippeimpfstoffen in zwei Altersgruppen: Erwachsenen zwischen 50-64 Jahren und 65-79 Jahren.

Die vorläufigen Ergebnisse zeigen, dass mRNA-1083 Antikörpertiter erreicht, die vergleichbar oder besser sind als lizenzierte quadrivalente Grippeimpfstoffe. Die Nebenwirkungsraten nach der Verabreichung von mRNA-1083 waren ähnlich wie bei der reinen COVID-19-Impfgruppe und die meisten Nebenwirkungen waren von geringer Schwere. Weniger als 4 Prozent der Teilnehmer über 50 Jahren berichteten über schwerwiegendere Nebenwirkungen. Moderna plant, 2023 mit der Phase 3-Studie zu beginnen und strebt eine regulatorische Zulassung von mRNA-1083 für 2025 an.

Die weltweite Grippeepidemie belastet jährlich das Gesundheitssystem. Weltweit verursacht die Influenza jährlich 3 bis 5 Millionen schwere Krankheitsfälle und zwischen 290.000 und 650.000 grippebedingte Atemwegstode. Auch das SARS-CoV-2-Virus bleibt global eine Hauptursache für schwere Krankheiten und Todesfälle.

Die Kombination von Impfungen zielt darauf ab, den Patienten, Anbietern und Gesundheitssystemen sowohl durch verbesserte Handhabung als auch durch größere Bequemlichkeit Vorteile zu bieten.