Heidelberg Pharma: Takedas Meilenstein in Antikörper-Amanitin-Studie

Heidelberg Pharma meldet, dass Forschungs- und Entwicklungspartner Takeda den Start einer GLP-Toxikologiestudie für ein Antikörper-Amanitin-Konjugat eingeleitet hat. Dieser Schritt markiert einen weiteren Meilenstein für den Wirkstoff. Infolgedessen leistet Takeda eine vorher festgelegte Meilensteinzahlung an Heidelberg Pharma in nich genannter Höhe. Diese Zahlung wurde im Finanzplan des Unternehmens für das Geschäftsjahr 2023 bereits berücksichtigt.

Im vergangenen Jahr erwarb Takeda die exklusiven globalen Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für den Einsatz der ATAC-Technologie. Diese Vereinbarung mit Heidelberg Pharma umfasst einen gezielt eingesetzten Antikörper und den daraus entstandenen Produktkandidaten.

„Wir freuen uns, dass die Entwicklung von Takedas ATAC-Kandidaten, einem auf Amanitin-basierenden ADC, erfolgreich voranschreitet und die wichtige GLP-Studie gestartet wurde. Wir sehen den nächsten Entwicklungsschritten mit Spannung entgegen”, so Andreas Pahl, Vorstand für Forschung & Entwicklung der Heidelberg Pharma AG (WKN: A11QVV, ISIN: DE000A11QVV0, Chart, News).