BioNTech lässt aufhorchen: Fortschritt bei der Entwicklung einer Lungenkarzinom-Therapie

In den USA gewinnt die BioNTech in der Vorbörse gegenüber dem gestrigen NASDAQ-Handelsschluss knapp 3 Dollar. Auslöser sind neben der freundlichen Tendenz an der Börse auch Neuigkeiten des Mainzer Biotech-Unternehmens. Gemeinsam mit Partner Onco4 legt man auf der heute beginnenden ASCO-Jahrestagung in Chicago positive klinische Phase-1/2-Daten für den Antikörperkandidaten BNT316/ONC-392 vor, der bei schwer behandelbaren nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen zum Einsatz kommen soll. Nicht-kleinzellige Lungenkarzinome machen 85 Prozent aller Lungenkrebsfälle aus.

Die vorgelegten Daten „zeigen ermutigende Signale einer klinischen Anti-Tumor-Aktivität sowie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil bei Patienten mit metastasiertem, PD-(L)1-resistentem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom”, so BioNTech (WKN: A2PSR2, ISIN: US09075V1026, Chart, News) am Freitag. Erfasst wurden 27 Patienten.

Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom haben eine schlechte Prognose, die Überlebensrate auf 5-Jahres-Basis ist gering. „Unser Ziel ist es, die Entwicklung dieses Programms bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom in Richtung einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie zu beschleunigen”, sagt Özlem Türeci, Chief Medical Officer und Mitgründerin von BioNTech. Mit BNT316/ONC-392 ist eine klinische Studie der abschließenden dritten Phase bereits geplant, die im dritten Quartal 2023 starten soll. Der Antikörperkandidat hat von der FDA in den USA den Fast-Track-Status erhalten.