Eckert & Ziegler: EMA genehmigt Studie

Eine Tochter von Eckert & Ziegler, die Pentixapharm, kann eine Phase-III-Studie mit dem Gallium-68 basierten Radiodiagnostikum Pentixafor durchführen. Dabei geht es um die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat für die Studie grünes Licht gegeben.

Durchgeführt werden soll die Studie an rund 30 Kliniken in ganz Europa mit etwa 500 Patienten. Erste Behandlungen können im ersten Halbjahr 2023 erfolgen. Bis Ende 2025 könnte Pentixafor eine Zulassung erhalten, wenn alles glatt läuft. Die Entwicklungskosten liegen bei rund 50 Millionen Euro.