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Formycon: Doppeltes Kaufvotum für die Aktie

30.08.2022 13:37 Uhr - Autor: Johannes Stoffels  auf twitter

Bild und Copyright: Formycon.

Vor dem Wochenende hat Formycon von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) eine Zulassung für FYB201 erhalten. Dies ist ein Biosimilar für Genentechs Lucentis (Ranibizumab), das unter anderem zur Behandlung von altersbedingter neovaskulärer (feuchter) Makuladegeneration eingesetzt wird. In Europa wird es unter dem Namen Ranivisio vertrieben werden. Kurz zuvor gab es auch von der US-Behörde FDA grünes Licht für die Zulassung von FYB201. Dort geht das Mittel unter dem Namen Cimerli an den Start. Erste Umsätze dürften bald generiert werden.

Auch aus der Pipeline von Formycon hat es zuletzt gute Nachrichten gegeben. FYB202 hat eine Phase-III-Studie beendet. Die ersten Daten fallen positiv aus. Noch in diesem Jahr will Formycon einen Vertriebspartner für FYB202 benennen.

Die Analysten von Alster Research belassen es nach diesen Meldungen bei der Kaufempfehlung für die Aktien von Formycon. Das Kursziel steht weiter bei 90,00 Euro.

Auch die Analysten von First Berlin bleiben bei der Kaufempfehlung für die Aktien von Formycon. Hier steigt das Kursziel von 97,00 Euro auf 103,00 Euro an.

Im laufenden Jahr rechnen die Experten mit einem Umsatz von 45,3 Millionen Euro, 2023 sollen es 79,3 Millionen Euro sein. Das Ergebnis je Aktie sehen die Analysten bei -0,39 Euro bzw. +1,44 Euro.

Die Aktien von Formycon (WKN: A1EWVY, ISIN: DE000A1EWVY8, Chart, News) gewinnen 3,1 Prozent auf 79,50 Euro.


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„Aufgrund der demografischen Entwicklung sind in Europa immer mehr Menschen von altersbedingter Makuladegeneration und anderen Netzhauterkrankungen betroffen. Dies geht sehr oft mit einer erheblichen Beeinträchtigung der Lebensqualität einher”, sagt Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG. Mit dem Biosimilar erweitere man die Behandlungsoptionen von Augenärzten zur Versorgung der Patienten.

Die Zulassung kommt allerdings nicht mehr überraschend, nachdem FYB201 vom Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bereits eine positive Stellungnahme erhalten hatte. In der Regel folgt die EU-Kommission den ... diese News weiterlesen!

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