BioNTech: Neuer COVID-19 Impfstoff bei der EMA schon ein Zulassungs-Thema
24.08.2022 15:03 Uhr - Autor: Robin Lohwe auf twitter
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) will am 1. September über die neuen, auf die Omikron-Varianten angepassten COVID-19 Impfstoffe von BioNTech (Comirnaty) und Moderna (Spikevax) beraten. „Ziel des Treffens ist es, die Bewertung der beiden Anträge nach Möglichkeit abzuschließen“, so die EMA in einer Ankündigung zu dem außerordentlichen Treffen des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Auch in den USA dürfte es kurzfristig zu Entscheidungen über die bereits vorliegenden Anträge zur Notfallzulassung der beiden mRNA-Impfstoffe kommen. In der US-Vorbörse notiert die BioNTech Aktie im Plus: Nach einem gestrigen NASDAQ-Schlusskurs bei 147,25 Dollar liegt die aktuelle Indikation am Mittwoch bei 148,30 Dollar. Zwei wichtige Widerstandsmarken für die BioNTech Aktie Dieser Bericht könnte Sie auch interessieren
Bei der BioNTech Aktie (WKN: A2PSR2, ISIN: US09075V1026, Chart, News) stehen weiter charttechnische Hürden knapp über dem aktuellen Kursniveau im Blickpunkt: Zu nennen sind hier die beiden Widerstandszonen um 150,15/150,56 Dollar sowie 153,83/154,04 Dollar. An der unteren der beiden Zonen versuchte sich die Aktie des Mainzer Unternehmens in dieser Woche bisher vergeblich mit Breakversuchen. Ein Ausbruch über die Widerstände könnte die jüngste Abwärtsbewegung von 185,09 Dollar auf 145,43 Dollar, die am Freitag erreicht wurden, aus rein charttechnischer Sicht schon wieder ad acta legen.
Hinweis auf Interessenskonflikt(e): Der / die Autor(in) oder andere Personen aus der 4investors-Redaktion halten unmittelbar Positionen in Finanzinstrumenten / Derivate auf Finanzinstrumente von Unternehmen, die in diesem Beitrag thematisiert werden und deren Kurse durch die Berichterstattung beeinflusst werden könnten: BioNTech.Moderna: BioNTech-Konkurrent reicht bei FDA Antrag für Zulassung von neuen COVID-19 Impfstoff ein
Das US-Biotechunternehmen Moderna hat bei der FDA in den USA einen Antrag auf Notfallzulassung für seinen bivalenten COVID-19-Booster-Impfstoff mRNA-1273.222 eingereicht. Der neue Impfstoff als Booster-Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren ziele vor allem auf die Virus-Variante BA.4/BA.5 Omicron ab, so Moderna in einer Mitteilung.
„Die mRNA-Plattform von Moderna hat es uns ermöglicht, in Rekordzeit bivalente Booster-Impfstoffkandidaten zu entwickeln, zu untersuchen und einzusetzen, die einen besseren Schutz gegen alle getesteten COVID-Varianten bieten“, sagt Stéphane Bancel, Chief Executive Officer von Moderna. „Wir haben eng mit der FDA zusammengearbeitet, um sicherzustellen, dass die Amerikaner Zugang zu Modernas aktualisiertem, bivalentem Booster haben, der, falls er zugelassen wird, im Vergleich zum derzeit zugelassenen Booster einen höheren, breiteren und dauerhafteren Schutz gegen COVID-19 bieten kann“, so der Manager.
Moderna hat im Vorgriff der Entscheidung der ... diese News weiterlesen!
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