Novavax: US-Zulassung erweitert - Aktie wieder in der Nähe des Baissetiefs

Novavax hat für ihren COVID-19-Impfstoff NVX-CoV2373 von der U. S. Food Drug Administration (FDA) nun eine erweiterte Notfallzulassung (EUA) erhalten. Damit können in den USA auch Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren mit dem Impfstoff eine Grundimmunisierung erhalten, sobald die Anwendungsempfehlung der Centers for Disease Control and Prevention vorliegt - damit ist kurzfristig zu rechnen. Hierfür werden zwei Dosen des proteinbasierten Impfstoffs NVX-CoV2373 (Nuvaxovid) benötigt.

Seit Juli ist Nuvaxovid in den USA für erwachsene Personen über eine Notfallzulassung verfügbar.

„Mehr Impfstoffoptionen für Erwachsene und Jugendliche, wie der Novavax COVID-19-Impfstoff, adjuvantiert, werden hoffentlich dazu beitragen, die Impfraten zu erhöhen, vor allem, da wir uns auf einen anhaltenden Anstieg der COVID-19-Infektionen mit Beginn des Herbstes und der Schulanfangssaison vorbereiten“, sagt Stanley C. Erck, Präsident und Chief Executive Officer von Novavax.

An der NASDAQ hat die Novavax Aktie (WKN: A2PKMZ, ISIN: US6700024010, Chart, News) den Handel am Freitag bei 36,22 Dollar mit 2,58 Prozent im Minus beendet. Die News des Unternehmens zur erweiterten FDA-Zulassung kam nach Handelsschluss in den USA.

Das Zweijahrestief der Novavax Aktie aus dem Juni dieses Jahres liegt bei 34,88 Dollar. In der Spitze notierte der Aktienkurs des US-Biotechunternehmens im Februar 2021 bei mehr als 331 Dollar. Im Anschluss ließen unter anderem massive Verzögerungen im US-Zulassungsprozess durch Probleme des Unternehmens bei der Impfstoff-Qualität den Aktienkurs abstürzen. Hinzu kamen allgemein deutliche Kursrückschläge für die Aktien der COVID-19 Impfstoffentwickler.