BioNTech: Zulassung für Omikron-Impfstoff in der EU beantragt - Aktie vor Kaufsignalen?

BioNTech und Vermarktungspartner Pfizer haben ihren Antrag auf Zulassung an die Omikron-Subvariante BA.1 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffkandidaten für Personen ab 12 Jahren nun vollständig bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht. Mit einer Zulassung ist in der nächsten Zeit zu rechnen.

Der US-Zulassungsbehörde FDA liegt der Antrag ebenfalls vor. Man wolle, soweit empfohlen, kontinuierlich weitere Daten vorlegen. BioNTech und Pfizer wollen weitere Zulassungsanträge für den „Omikron-Impfstoff” auch in anderen Ländern einreichen.

Zuvor hatten „Daten zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität aus einer Phase-2/3-Studie haben gezeigt, dass eine 30ug Auffrischungsdosis des an Omikron angepassten bivalenten Impfstoffkandidaten eine vorteilhaftere Immunantwort gegen Omikron BA.1 im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff der Unternehmen hervorruft”, wie BioNTech (WKN: A2PSR2, ISIN: US09075V1026, Chart, News) und Pfizer in der Nacht zum Mittwoch melden.

An der US-Techbörse NASDAQ hat die BioNTech Aktie den Handel am Dienstag bei 164,73 Dollar mit 2,3 Prozent im Plus und nicht weit unter dem Tageshoch bei 165,50 Dollar beendet.Hinweis auf Interessenskonflikt(e): Der / die Autor(in) oder andere Personen aus der 4investors-Redaktion halten unmittelbar Positionen in Finanzinstrumenten / Derivate auf Finanzinstrumente von Unternehmen, die in diesem Beitrag thematisiert werden und deren Kurse durch die Berichterstattung beeinflusst werden könnten: BioNTech.