Valneva mit News: EU-Kommission äußert sich zum COVID-19 Totimpfstoff

Im Prozedere für die Zulassung eines Medikamentes oder Impfstoffs war die gestrige Entscheidung des CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur für Valneva nur die halbe Miete: Die Experten empfahlen zwar, den COVID-19 Totimpfstoff VLA2001 zuzulassen. Doch das endgültige Urteil hierüber muss die EU-Kommission fällen - und mit der hatte das Biotech-Unternehmen zuletzt keine guten Erfahrungen gemacht.

Wie aber zu erwarten war, hat sich die EU-Kommission dem Votum der EMA-Experten angeschlossen - der Regelfall bei solchen Verfahren. Aus Brüssel gibt es damit grünes Licht für die Markteinführung von VLA2001 zur Vorbeugung von COVID-19.

Derzeit hat dieser „Sieg” für Valneva (WKN: A0MVJZ, ISIN: FR0004056851, Chart, News) aber wenig wert, denn weiterhin ist fraglich, ob das Unternehmen jemals eine Dosis des Impfstoffs an die EU-Staaten liefern wird. Ein für Valneva lukrativer Vertrag droht zu platzen, weil sich die Zulassung monatelang verzögert hat. Mittlerweile quillen in der EU die Impfstoff-Lagerstätten über und zugleich ist die Impfbereitschaft in der Bevölkerung niedrig wie nie.

Die Folge: Aufgrund der Verzögerungen hat die EU-Kommission angekündigt, den Vertrag kündigen zu wollen. In anschließenden Verhandlungen um eine Anpassung des Vertrages hat Brüssel Valneva wohl nur so geringe Abnahmemengen angeboten, dass sich das Projekt für das Biotech-Unternehmen wirtschaftlich nicht lohnen würde. Ob sich das mit dem heutigen Tag ändert, ist mindestens fraglich.

Besonders selbstbewusst klingt das nicht. Die Äußerungen des Managers dürften die Hoffnungen, dass es zu einem lukrativen Abschluss eines Vertrages mit der EU kommt, nicht gerade fördern. Zum aktuellen Stand der Verhandlungen oder ob man derzeit mit der EU-Kommission noch Gespräche führt, macht Valneva keine Angaben.