Valneva: Gute Nachricht von der EMA

Die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Valneva rückt einen Schritt näher. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) startet das „Rolling Review“ Verfahren für VLA2001, den Impfstoffkandidaten von Valneva.

Bei diesem Verfahren werden Datenpakete der Entwicklung bereits bewertet, bevor alle Daten für den Zulassungsantrag vorliegen. Damit wird das gesamte Prozedere bis zu einer möglichen Zulassung beschleunigt. Wie lange der Prozess bis zu einer Zulassung letztlich dauert, ist noch unklar.