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Moderna: Auch der BioNTech-Konkurrent erhält die FDA-Genehmigung

19.11.2021 14:49 Uhr - Autor: Johannes Stoffels  auf twitter

Bild und Copyright: Ascannio / shutterstock.com.

Die amerikanische FDA ist heute sehr fleißig. Vor wenigen Minuten wird klar, dass der Impfstoff von BioNTech und Pfizer als Booster bei allen Amerikanern ab 18 Jahren eingesetzt werden darf. Jetzt kommt die Meldung, dass auch der Konkurrent Moderna eine entsprechende Genehmigung von der FDA erhalten hat.

Somit können auch mit dem Moderna-Impfstoff Booster-Impfungen bei Erwachsenen vorgenommen werden. So wollen die Amerikaner den Schutz der Bevölkerung beschleunigen. Bisher durften nur Personen ab 65 Jahren und besondere Risikogruppen den Moderna-Booster erhalten.

Zwischen der vorangegangenen Impfung und dem Booster müssen sechs Monate liegen.

Nach der FDA muss nun noch die CDC (US Centers for Disease Control and Preventions) eine Genehmigung zum Einsatz des Boosters erteilen. Dies gilt jedoch eher als Formsache und dürfte schnell erfolgen. Auch bei BioNTech muss die CDC noch grünes Licht geben.

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Das ging flott. Am 9. November haben BioNTech und Pfizer in den USA bei der FDA einen Antrag gestellt, damit alle Amerikaner ab 18 eine dritte Corona-Impfung, den Booster, bekommen können. Zuvor war dies nur für ältere Personen und Risikogruppen erlaubt.

Soeben meldet BioNTech, dass die FDA dem Booster-Antrag zugestimmt hat. Sechs Monate nach der zweiten Impfung können Amerikaner nun eine Booster-Impfung erhalten. Für Albert Bourla, CEO von Pfizer, ist damit ein wichtiger Meilenstein erreicht.

Wann die Booster-Impfungen für die Masse in den USA beginnen können, ist noch unklar. Mit einem Start dürfte jedoch in den kommenden Tagen zu rechnen
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