BioNTech: FDA gibt grünes Licht

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat dem BioNTech-Impfstoff die Notfallzulassung in den USA für die Impfung von Kindern zwischen 5 und 11 Jahren erteilt. Das gab die Behörde am Abend bekannt. Zuvor hat die FDA die eingereichten Daten bewertet und sich von einem unabhängigen Komitee beraten lassen. Diese Experten haben mit großer Mehrheit für die Impfvorlage gestimmt.

Jetzt muss die Gesundheitsbehörde CDC den Impfungen noch zustimmen. Dies gilt laut Medienberichten jedoch ebenfalls als sicher. Anfang November könnten in den USA dann die ersten Kinder geimpft werden.

In Studien hat sich die Impfung bei Kindern als zu 90,7 Prozent effektiv gezeigt. Zudem gibt es keine Sicherheitsbedenken. Schwerwiegende Nebenwirkungen sind nicht aufgetreten.

Der Impfstoff soll den Kindern in zwei Dosen verabreicht werden. Während Erwachsene 30 Mikrogramm des Impfstoffs erhalten, werden die 5- bis 11jährigen 10 Mikrogramm bekommen.

Nach Angaben von US-Behörden liegen derzeit 8.300 Kinder dieser Altersgruppe mit Corona im Krankenhaus. 146 Kinder sind gestorben.Hinweis auf Interessenskonflikt(e): Der / die Autor(in) oder andere Personen aus der 4investors-Redaktion halten unmittelbar Positionen in Finanzinstrumenten / Derivate auf Finanzinstrumente von Unternehmen, die in diesem Beitrag thematisiert werden und deren Kurse durch die Berichterstattung beeinflusst werden könnten: BioNTech.